多項(xiàng)選擇題實(shí)施GEP 的主要內(nèi)容有（）。
A.原料管理
B.生產(chǎn)管理
C.質(zhì)量管理
D.成品管理
E.關(guān)注環(huán)境職業(yè)健康安全
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1.單項(xiàng)選擇題我國(guó)的生產(chǎn)廠家在植物提取物的提取分離過(guò)程中，往往比較容易忽視（）。
A.次要藥物的鑒別
B.有毒有害物質(zhì)含量控制
C.功效成分的含量控制
D.主藥的鑒別
E.主藥的成分測(cè)定
2.單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過(guò)程中，除去潛在有毒物質(zhì)或不希望得到的次級(jí)代謝物可采用（）。
A.冷凍干燥
B.大孔吸附樹(shù)脂分離技術(shù)
C.逆流提取色譜法
D.超臨界提取法
E.膜分離法
最新試題
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫(xiě)Ac 指的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品的鑒別中，藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫(xiě)起草說(shuō)明，其闡述的內(nèi)容有（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題