藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產品質量。

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。

從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？

藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

從事藥品生產，應當符合的條件（）

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料？