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A.正常的細(xì)胞
B.早期凋亡細(xì)胞
C.晚期凋亡細(xì)胞
D.壞死或損傷細(xì)胞
A.HepG2
B.HeLa
C.MCF7
D.L02
A.羊
B.牛
C.猴
D.馬
A.極間微管和動(dòng)力微管
B.極間微管和星體微管
C.動(dòng)力微管和星體微管
D.動(dòng)力微管、極間微管和星體微管
A.p53蛋白可激活p21基因轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)物p21蛋白可抑制Cdk的活性
B.可啟動(dòng)對(duì)受損DNA進(jìn)行修復(fù)
C.當(dāng)DNA大范圍損傷時(shí),p53可誘導(dǎo)細(xì)胞走向凋亡
D.p53蛋白可直接抑制Rb蛋白的活性阻斷周期
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最新試題
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
請(qǐng)簡要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。()
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。