單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)哪些人員進(jìn)行GMP的培訓(xùn)（）
A.藥品生產(chǎn)的部門負(fù)責(zé)人
B.藥品質(zhì)量管理的部門負(fù)責(zé)人
C.從事藥品生產(chǎn)操作的人員
D.從事藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)的各級(jí)人員
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1.單項(xiàng)選擇題（）對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證并發(fā)認(rèn)證證書
A.國務(wù)院
B.衛(wèi)生部
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.工商管理部門
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)的各級(jí)人員
2.單項(xiàng)選擇題頭孢菌素類分子中含（）手性碳原子
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
E.5個(gè)
