A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實驗結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實驗室責(zé)任
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.靶值和標準差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測結(jié)果的準確度
D.保證檢測結(jié)果的精確度
E.保證檢測結(jié)果的靈敏度
A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準備過程
E.樣本采集過程
A.高于或低于參考范圍上限的檢測結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測數(shù)據(jù)
C.急診檢驗申請單中所需的檢測數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測結(jié)果
A.總誤差
B.Z-分數(shù)
C.delta值
D.系統(tǒng)誤差
E.隨機誤差
最新試題
下列屬于良心作用的是()
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
在方法學(xué)評價中,一般認為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()