A.異常偏低的檢驗(yàn)結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過(guò)大的檢驗(yàn)結(jié)果
D.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗(yàn)結(jié)果
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A.對(duì)具有本人有效身份證明的被檢對(duì)象
B.對(duì)持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者
C.對(duì)持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者
D.對(duì)持有被檢對(duì)象同意的法定證明、保險(xiǎn)合同及保險(xiǎn)公司承辦人有效身份證明者
E.對(duì)持有被檢對(duì)象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者
A.門診或住院時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
A.按照我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過(guò)科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.OCV﹥RCV
B.OCV﹤RCV
C.OCV=RCV
D.OCV=1／4RCV
E.OCV=4RCV
A.提高特異度，降低敏感度
B.提高敏感度，降低特異度
C.提高特異度，對(duì)敏感度影響不能判定
D.提高敏感度，對(duì)特異度影響不能判定
E.提高特異度，同時(shí)也提高了敏感度
最新試題
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是（）
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的（）
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息，醫(yī)師與患者的相互交流大大減少，診療成為一種流水作業(yè)，醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)（）
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）