A.室間質(zhì)評樣本必須按實驗室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
C.實驗室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實驗室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實驗室進(jìn)行交流后，方回報EQA組織者
E.實驗室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實驗室進(jìn)行分析
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A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實驗室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.12s（警告）／13s
B.12s（警告）／13s／22s
C.12s（警告）／13s／22s／R4s／41s／10x
D.12s（警告）／13s／22s／R4s
E.12s／13s／22s／R4s／41s／10x
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.平均數(shù)
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.5.0～6.0mmol／L
B.4.5～6.5mmol／L
C.4.0～7.0mmol／L
D.3.5～7.5mmol／L
E.5.5～8.0mmol／L
最新試題
以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）
患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見，術(shù)中對右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是（）
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則，錯誤（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述，正確的是（）
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是（）
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實驗室，其他形式還有（）
支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
在方法學(xué)評價中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計（）