單項(xiàng)選擇題進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）

A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況


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1.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）

A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長
E.實(shí)驗(yàn)室組員

2.單項(xiàng)選擇題在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中，每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是（）

A.醫(yī)師申請?jiān)洪L批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報(bào)告
E.標(biāo)本檢測

3.單項(xiàng)選擇題EQA是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評價(jià)，其實(shí)質(zhì)是（）

A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告
B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告
C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較
D.對各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測項(xiàng)目進(jìn)行比較
E.判斷實(shí)驗(yàn)室當(dāng)天報(bào)告的準(zhǔn)確性

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于室內(nèi)質(zhì)量控制的陳述不正確的是（）

A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于操作手冊的規(guī)定，下列陳述不正確的是（）

A.實(shí)驗(yàn)室所使用的檢驗(yàn)方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實(shí)際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實(shí)驗(yàn)室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀