單項(xiàng)選擇題進(jìn)入血液循環(huán)的藥物，通過(guò)各種轉(zhuǎn)送方式分布到不同的器官和組織，這個(gè)過(guò)程稱為藥物分布。影響藥物分布的主要因素有：藥物理化性質(zhì)；藥物與血漿蛋白的結(jié)合；特殊的膜屏障等。人的總體液量按體重計(jì)算約為0.6L/kg，若某藥的表觀分布容積（V）＜0.6L/kg，則提示（）
A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4個(gè)過(guò)程。為了定量地研究藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程，首先要建立起研究模型。人們用數(shù)學(xué)方法模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布和消除的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型稱為藥物動(dòng)力學(xué)模型。常用的有房室模型、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型、藥理藥物動(dòng)力學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)矩模型等。茶堿的分布模型一般是（）
A.單室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.腎、心、肝等臟器中
2.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4個(gè)過(guò)程。為了定量地研究藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程，首先要建立起研究模型。人們用數(shù)學(xué)方法模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布和消除的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型稱為藥物動(dòng)力學(xué)模型。常用的有房室模型、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型、藥理藥物動(dòng)力學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)矩模型等。環(huán)孢素A的分布模型是（）
A.單室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.腎、心、肝等臟器中
3.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4個(gè)過(guò)程。為了定量地研究藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程，首先要建立起研究模型。人們用數(shù)學(xué)方法模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布和消除的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型稱為藥物動(dòng)力學(xué)模型。常用的有房室模型、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型、藥理藥物動(dòng)力學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)矩模型等。地高辛的分布模型是（）
A.單室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.腎、心、肝等臟器中
4.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4個(gè)過(guò)程。為了定量地研究藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程，首先要建立起研究模型。人們用數(shù)學(xué)方法模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布和消除的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型稱為藥物動(dòng)力學(xué)模型。常用的有房室模型、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型、藥理藥物動(dòng)力學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)矩模型等。地高辛在體內(nèi)主要分布于（）
A.單室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.腎、心、肝等臟器中
5.單項(xiàng)選擇題藥物通過(guò)不同方式攝入，以不同方式進(jìn)入體液中，根據(jù)藥物的理化性質(zhì)不同，其在體內(nèi)的分布不同，為了方便處理藥代動(dòng)力學(xué)，將藥物濃度按房室模型進(jìn)入處理，即相同濃度的組織或器官定義為一個(gè)房室。游離藥物分布呈單室模型的是（）
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.環(huán)孢素A
D.茶堿
E.阿米替林
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