A.不可接受
B.不滿意
C.不成功
D.警告
E.失敗
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A.(該項目的可接受結果數(shù)/該項目的不可接受結果數(shù))×100%
B.(該項目的可接受結果數(shù)/該項目的總的測定樣本數(shù))×100%
C.(該項目的可接受結果數(shù)/該次活動的不可接受結果數(shù))×100%
D.(該項目的可接受結果數(shù)/該次活動的總的測定樣本數(shù))×100%
E.(該項目的不可接受結果數(shù)/該項目的總的測定樣本數(shù))×100%
A.每次活動計劃應提供至少5個樣本,每年在大概相同的時間間隔內(nèi),最好組織3次質評活動
B.質評樣本的濃度應包括臨床上相關的值,即患者樣本的濃度范圍
C.樣本只能通過郵寄方式向參與實驗室提供,尤其是我國實驗室參與的CAP室間質評
D.組織者必須指明每個樣本所需評價的項目,因為常常有一個樣本需測定幾個項目
E.為了確定定量測定項目實驗室結果的準確性,計劃必須將每一分析項目實驗室結果與10個或更多仲裁實驗室90%一致或所有參加實驗室90%一致性得出的結果進行比較
A.回收試驗是精密度評價的常用方法
B.方法比較試驗和重復性試驗均是精密度評價的常用方法
C.批內(nèi)精密度就是指日內(nèi)精密度
D.可用CLSIEP-6進行精密度評價
E.根據(jù)CLSIEP-15,批內(nèi)精密度可能比總精密度還大
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
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生物素-親和素系統(tǒng)對反應起放大作用,因每個親和素可結合的生物素為()。
關于酶催化活性濃度測定的敘述錯誤的是()。
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可用于鑒別惡性組織細胞與正常單核細胞的細胞化學染色是()。
非染色濕片前列腺液標本不適合于觀察()。
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