A.甾體類硫酸鹽
B.母體IgM、IgA
C.游離甾體類化合物
D.脂溶性的物質(zhì)
E.游離脂肪酸
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A.誘發(fā)因素
B.子宮張力過高
C.腎素-血管緊張素-醛固酮-前列腺素系統(tǒng)紊亂
D.微量元素鋅、硒等含量過高
E.凝血-抗凝血平衡失調(diào)
A.在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中,按固定劑量和間隔時(shí)間多劑用藥,約需6個(gè)半衰期才能達(dá)到
B.達(dá)到時(shí)間不因給藥速度加快而提前
C.在靜脈恒速滴注時(shí),血藥濃度可以平穩(wěn)達(dá)到
D.指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)入體內(nèi)的藥量相等時(shí)的血藥濃度
E.不隨給藥速度快慢而升降
A.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與腎排泄相似
D.糞中藥物多是口服未被吸收的藥物
E.肺是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
A.藥代動(dòng)力學(xué)房室模型是按藥物分布速度以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)
C.房室模型為藥物固有的藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)
D.用同一藥物試驗(yàn),在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時(shí)呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
A.指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位,并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B.藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到轉(zhuǎn)運(yùn)平衡,但不一定是均勻分布
C.受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D.受到藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E.受體液pH差異的影響
最新試題
A膽汁呈()。
生物素-親和素系統(tǒng)對(duì)反應(yīng)起放大作用,因每個(gè)親和素可結(jié)合的生物素為()。
尿液形成時(shí)的“逆流倍增”機(jī)制發(fā)生在()。
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腫瘤標(biāo)志物α-L-巖藻糖苷酶的英文名是()。
目前胃液檢查主要進(jìn)行()。
用煮沸法殺死細(xì)菌繁殖體至少需要()。
抗血清的制備選擇動(dòng)物時(shí)應(yīng)考慮許多因素,其中哪項(xiàng)不正確。()
甲狀腺激素的代謝不包括()。
波長(zhǎng)400~800nm的光稱為()。