A.雙眼對稱性發(fā)病,常有家族史,一般無早產(chǎn)和吸氧史
B.為性連鎖遺傳
C.視網(wǎng)膜顳側(cè)周邊大片無血管區(qū)
D.可發(fā)生纖維血管增生,牽拉性視網(wǎng)膜脫離,也可發(fā)生孔源性視網(wǎng)膜脫離
E.FFA可出現(xiàn)周邊大片毛細(xì)血管無灌注區(qū)
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A.血影細(xì)胞性青光眼
B.溶血性青光眼
C.血黃素性青光眼
D.增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變
E.以上均是
A.常染色體顯性遺傳病
B.典型黃斑病變形態(tài)類似卵黃
C.Arden比小于1.5
D.EOG異常僅出現(xiàn)于有陽性體征的患者
E.突變基因位于11號染色體長臂
A.男孩多發(fā),眼底見大片黃白色滲出
B.視網(wǎng)膜血管擴張、迂曲、變形,病變以小靜脈為主
C.常伴有廣泛的滲出性視網(wǎng)膜脫離,形成白瞳
D.可出現(xiàn)并發(fā)性白內(nèi)障、黃斑水腫、虹膜紅變等
E.早期可行病變區(qū)激光或冷凍,晚期視網(wǎng)膜脫離后可手術(shù)治療,但預(yù)后較差
A.多基因遺傳病
B.典型患者視網(wǎng)膜可有骨細(xì)胞樣色素沉著,部分患者色素沉著少,稱無色素性視網(wǎng)膜色素變性
C.視網(wǎng)膜動脈縮窄,靜脈輕度擴張
D.VEP呈熄滅型
E.原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
A.視力下降,玻璃體積血后視力驟降
B.視網(wǎng)膜內(nèi)層隆起呈球形,紗膜狀
C.視網(wǎng)膜隆起,波動感強,隨體位變化隆起形態(tài)發(fā)生變化
D.隆起的視網(wǎng)膜內(nèi)層可出現(xiàn)大小不等的裂孔,有時外層也可出現(xiàn)裂孔,但一般較小
E.黃斑區(qū)可呈輪輻樣改變
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最新試題
該患者的可能診斷是()
為明確診斷,接著首先進行()
如果經(jīng)過一年的隨訪,同視機檢查結(jié)果:單眼抑制。VOU0.3-2.ODS→1.0;三棱鏡交替遮蓋檢查:33cm(鏡下):-40△,5m(鏡下):-40△;那么該患者應(yīng)該()
如果處理不當(dāng),最嚴(yán)重的并發(fā)癥是()
如果眼壓檢查:右眼15mmHg,左眼30mmHg,那么患者的診斷包括()
患者右眼眼壓升高的可能原因有()
最可能的并發(fā)癥是()
如果患者的被動牽拉試驗有阻力;眼眶CT提示左眼下直肌肌腹肥厚;甲狀腺功能檢查血清T3水平增高。請問下一步治療方案()
患者最可能的診斷是()
如果該患兒行視野弧檢查發(fā)現(xiàn)視遠(yuǎn)時斜視角小于視近時斜視角,裸眼視力OD1.5,OS0.9,行阿托品散瞳驗光結(jié)果:OD+2.50DS+0.50DC×900°→1.5,OS+2.50DS+0.50DC×10°→1.0。以下哪些處理方法合適()