A.RAG-1基因突變
B.腺苷脫氨酶基因缺陷
C.RAG-2基因突變
D.γ﹣基因突變
E.Btk基因突變
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A.Bruton病
B.Ig缺陷，伴IgM增高
C.Ig重鏈缺乏
D.嬰兒暫時(shí)性低丙球血癥
E.常見多變型免疫缺陷
A.嬰兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
B.白細(xì)胞黏附分子缺陷
C.慢性肉芽腫病
D.慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥
E.周期性中性粒細(xì)胞減少癥
A.中性粒細(xì)胞減少癥
B.選擇性IgA缺陷病
C.腺苷脫氨酶缺陷病
D.繼發(fā)性免疫缺陷病
E.以上都不是
A.為X連鎖遺傳
B.血清IgM正?；蛟龈?br />
C.血清IgG增高
D.血清IgA降低
E.嬰兒期易患致死性感染
A.腺苷脫氨酶缺乏
B.X連鎖高IgM血癥
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.網(wǎng)狀發(fā)育不全
最新試題
患兒突然陣性腹痛，腹瀉4次，大便呈果醬色，大便常規(guī)：黏液（++），RBC（+++）。隨即未再腹瀉，但仍陣性腹絞痛。體檢：痛苦面容，左下腹可捫及2cm×5cm臘腸樣腫物。應(yīng)考慮合并（）
患兒高熱40℃，出現(xiàn)全身性麻疹樣皮疹，鞏膜黃染，腹瀉，嗜睡，肝肋下4cm，脾肋下2cm，肝功能異常，血培養(yǎng)（-），大便常規(guī)WBC8~10個(gè)/高倍視野，RBC3～5個(gè)/高倍視野。15天前和7天前曾輸鮮血兩次，每次50ml。最可能發(fā)生的情況是（）
治療方案為（）
下列哪項(xiàng)治療手段是錯(cuò)誤的（）
該病例家族史的特點(diǎn)是（）
首選以下哪項(xiàng)治療措施（）
引起該病最常見的致病菌為（）
患兒呼吸急促加重，發(fā)熱39℃，多次血常規(guī)WBC（4～5）×109 /L，N0.85~0.9，L0.11~0.15，首先選擇的下一步檢查（）
該病例的診斷除肺炎外，尚應(yīng)考慮（）
在下列檢查中哪一項(xiàng)不會(huì)在此病患兒出現(xiàn)（）