A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序
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A.EP5-A
B.EP6-P
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EPl0-A
A.儀器或設(shè)備標(biāo)識(shí)
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運(yùn)行日期
D.目前所放置的地點(diǎn)和位置
E.接受時(shí)的狀況
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
A.組織機(jī)構(gòu)
B.程序
C.過(guò)程
D.反饋
E.資源
A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
最新試題
糾正行動(dòng)最常用的是()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
為了實(shí)施質(zhì)量體系()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過(guò)程不正確的是()
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合,但不包括()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí),一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本()
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()