A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
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A.偶然誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.過失誤差
D.相對偏差
E.操作誤差
A.不同于溯源性體系表
B.由(n=1)等級向n等級溯源
C.用n等級校準(zhǔn)(n=1)等級
D.兩個(gè)等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
A.AMY
B.LDH
C.TC
D.TG
E.GGT
A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對,對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對,對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對,對實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對,對實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對,對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定
最新試題
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
基質(zhì)效應(yīng)()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí),一般要求每天分幾批測定標(biāo)本()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
對于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
實(shí)驗(yàn)室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
1994年10月11日,我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()