A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.人員
C.規(guī)章制度
D.設(shè)施設(shè)備
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A.研究生
B.大學(xué)
C.高中
D.初中
A.企業(yè)人數(shù)
B.銷售地點(diǎn)
C.企業(yè)位置
D.經(jīng)營(yíng)規(guī)模
A.處方藥
B.乙類非處方藥
C.一類處方藥
D.二類非處方藥
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.保健品生產(chǎn)企業(yè)
C.生物制品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
最新試題
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
人的本質(zhì)是（）
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。