多項(xiàng)選擇題

按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，標(biāo)本要求（）

A.無(wú)明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響。

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下列EQA的作用正確的是（）

A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充
D.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度
E.確定實(shí)驗(yàn)室能力

多項(xiàng)選擇題

臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有（）

A.對(duì)被測(cè)量的定義不完善
B.被測(cè)量的樣本（抽樣）不能代表所定義的被測(cè)量
C.離心的條件和貯存條件
D.日間（或批間）不精密度
E.系統(tǒng)誤差和校準(zhǔn)物的賦值

按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，標(biāo)本要求（）

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下列EQA的作用正確的是（）

臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有（）

按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，標(biāo)本要求（）