A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
你可能感興趣的試題
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測極限
D.靈敏度
E.特異性
A.相關(guān)試驗(yàn)
B.方法比較試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)卡
E.以上都不是
A.反應(yīng)速度愈快愈好
B.操作愈簡便愈好
C.消耗的成本愈低愈好
D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度
E.以上都是
A.診斷靈敏度
B.診斷料學(xué)性
C.診斷特異性
D.診斷效果
E.以上都是
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
最新試題
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
1994年10月11日,我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
新臨床檢驗(yàn)方法評價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是()
對真空采血管的評價(jià),哪一種說法是不正確的()