A.在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)本
B.與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本
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A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.系統(tǒng)誤差
D.允許誤差
E.隨機(jī)誤差
A.不能判斷
B.在控
C.警告
D.失控
E.難以確定
A.測(cè)定質(zhì)控結(jié)果的統(tǒng)計(jì)量
B.超過控制限的質(zhì)控測(cè)定值的個(gè)數(shù)
C.控制限內(nèi)的質(zhì)控測(cè)定值的個(gè)數(shù)
D.控制界限
E.超過警告限的質(zhì)控測(cè)定值的個(gè)數(shù)
A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10x
D.12s(警告)/13s/22s/R4s
E.12s/13s/22s/R4s/41s/10x
A.批間
B.批內(nèi)
C.總體
D.部分
E.組分
最新試題
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo),多少人測(cè)得值在X±3SD中()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
用同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品所獲得的值間的一致性是()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有()
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清,隨病人樣本向時(shí)測(cè)定,在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來定值限的()
下面關(guān)于系統(tǒng)誤差描述正確的是()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
比較多組度量衡單位不同的變異度的指標(biāo)是()