A.5.0～6.0mmol／L
B.4.5～6.5mmol／L
C.4.0～7.0mmol／L
D.3.5～7.5mmol／L
E.5.5～8.0mmol／L
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A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%
A.準(zhǔn)確度是測量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合
B.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá)，它往往用不準(zhǔn)確性來衡量
C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差，則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來表示
D.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)
E.表示測定結(jié)果與真值一致的程度
A.總誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.方法誤差
E.操作誤差
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
最新試題
在開展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
下面關(guān)于系統(tǒng)誤差描述正確的是（）
實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
當(dāng)某測定值陷落在該總體±2SD的范圍內(nèi)時(shí)，其可信限的范圍是（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在X±3SD中（）
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來糾正（）
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）