A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
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A．變異系數(shù)(cv)
B．方差(S)
C．相關(guān)系數(shù)(r)
D．標(biāo)準(zhǔn)差(SD)
E．極差（R）
A．正偏態(tài)分布
B．負(fù)偏態(tài)分布
C．正態(tài)分布和近似正態(tài)分布
D．泊松分布
E．以上均不正確
A．不滿意的EQA成績(jī)
B．滿意的EQA成績(jī)
C．成功的EQA成績(jī)
D．不成功的EQA成績(jī)
E．及格
A．實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B．測(cè)量對(duì)比計(jì)劃
C．已知值計(jì)劃
D．分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E．定性計(jì)劃
A．醫(yī)療安全性
B．醫(yī)學(xué)倫理
C．醫(yī)學(xué)研究
D．受理檢驗(yàn)申請(qǐng)
E．醫(yī)療咨詢
最新試題
在檢測(cè)過(guò)程中，最難控制的誤差是（）
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）
實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
均數(shù)的應(yīng)用（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
下列選項(xiàng)中醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是（）