A.廣告經(jīng)營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.省級衛(wèi)生行政管理部門
A.藥品管理委員會
B.藥劑科
C.藥事管理委員會
D.藥事管理領(lǐng)導小組
A.1年
B.當天
C.3天
D.7天
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員
A.省級衛(wèi)生廳批準
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
C.國家衛(wèi)生部批準
D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。