A.無細(xì)菌的操作
B.無活菌的操作
C.無病原菌的操作
D.防止病原菌進(jìn)入人體及污染環(huán)境的操作
E.防止環(huán)境細(xì)菌污染標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)材料的操作
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A.細(xì)胞克隆技術(shù)
B.細(xì)胞篩選技術(shù)
C.細(xì)胞蝕斑技術(shù)
D.有限稀釋法
E.無限稀釋法
A.炭疽芽孢桿菌
B.肉毒梭菌
C.脆弱桿菌
D.棒狀桿菌
E.蠟樣芽孢桿菌
A.試驗(yàn)陽性說明機(jī)體接觸過相應(yīng)病原體
B.單次試驗(yàn)陽性不能完全證明新近感染
C.試驗(yàn)陰性不能完全排除相應(yīng)病原體感染
D.在發(fā)病初期和恢復(fù)期取雙份血清標(biāo)本檢測
E.雙份血清標(biāo)本,后者抗體效價(jià)比前者高即有診斷意義
A.BA
B.CA
C.EA
D.EB
E.ABA
A.PCR技術(shù)已發(fā)展到既能定性又能定量
B.與PCR不同的是LCR,需2對(duì)相鄰的寡核苷酸引物
C.在RT-PCR的反應(yīng)體系中先加入病毒RNA分子作為模板合成cDNA
D.基因芯片技術(shù)一次性可完成大量樣品DNA序列的檢測和分析
E.病毒核酸檢測陽性,即說明標(biāo)本中或病變部位一定有活病毒
最新試題
試管凝集法檢測軍團(tuán)菌時(shí),凝集結(jié)果的判定,“-”現(xiàn)象為()
以下PCR技術(shù)敘述不正確的是()
厭氧培養(yǎng)的厭氧狀態(tài)所用的指示劑是()
關(guān)于平板涂布法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于平板劃線分離培養(yǎng)法,敘述錯(cuò)誤的是()
以下說法錯(cuò)誤的是()
組織培養(yǎng)中進(jìn)行細(xì)胞純化時(shí)可以采用下哪一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)()
下列不是厭氧培養(yǎng)法的是()
適合做血液標(biāo)本厭氧增菌的培養(yǎng)基是()
血液感染的常見革蘭陽性球菌()