單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的特征包括以下各項(xiàng),除去()
A.兒童期發(fā)作
B.血清肌酸磷酸激酶(CPK)正常
C.壽命預(yù)期縮短
D.X性連鎖隱性遺傳
E.肌電圖為肌源性損害
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1.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥下列哪項(xiàng)癥狀不應(yīng)出現(xiàn)()
A.全身肌肉萎縮
B.腓腸肌假肥大
C.行走鴨步
D.Gower征陽性
E.全身肌肉有明顯纖顫
2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn),下列哪項(xiàng)不準(zhǔn)確()
A.肌肉出現(xiàn)對稱性的無力
B.肌肉無力常伴有肌肉疼痛
C.肌肉無力一般以近端重于遠(yuǎn)端
D.肌電圖可以發(fā)現(xiàn)肌源性的改變
E.一般伴隨肌酶升高
3.單項(xiàng)選擇題運(yùn)動神經(jīng)元疾病和肌病鑒別中,下述哪項(xiàng)無意義()
A.家族史
B.血清肌酸磷酸激酶
C.肌萎縮
D.肌電圖
E.感覺障礙
4.單項(xiàng)選擇題男,36歲,30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便,握力減弱,前臂非常消瘦,用力握物時。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭,其伯父也有類似癥狀,可作為治療的藥物是()
A.抗兒藥
B.抗膽堿酯酶藥
C.腎上腺皮質(zhì)激素
D.普魯卡因酰胺
E.鉀鹽
5.單項(xiàng)選擇題強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥是一種多系統(tǒng)受累的()
A.常染色體隱性遺傳疾病
B.常染色體顯性遺傳疾病
C.X性連鎖顯性遺傳疾病
D.X性連鎖隱性遺傳疾病
E.遺傳方式未定
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最新試題
該患者最可能的診斷為()
題型:單項(xiàng)選擇題
上述病人經(jīng)積極的藥物對癥治療后呼吸困難未見好轉(zhuǎn),此時應(yīng)首選的治療措施為()
題型:單項(xiàng)選擇題
如果患者需診斷性治療,首選()
題型:單項(xiàng)選擇題
患者需完善的檢查為()
題型:單項(xiàng)選擇題
此病常合并出現(xiàn)()
題型:單項(xiàng)選擇題
臨床大夫?qū)Σ∪诉M(jìn)行胸部CT檢查,主要目的是確定()
題型:單項(xiàng)選擇題
對確立診斷最有幫助的檢查措施是()
題型:單項(xiàng)選擇題
患者目前暫不需完善的檢查為()
題型:單項(xiàng)選擇題
此病的發(fā)病機(jī)理目前認(rèn)為和下列哪項(xiàng)有關(guān)()
題型:單項(xiàng)選擇題
若該病人經(jīng)積極治療后呼吸急促、口唇紫紺已消失,一般情況平穩(wěn)。試問進(jìn)一步的病因治療可給予()
題型:單項(xiàng)選擇題