單項(xiàng)選擇題某24歲男性，近2年來出現(xiàn)眼瞼閉合無力，吹哨鼓腮困難，檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)“斧頭臉”和“翼狀肩胛”，肌電圖顯示為肌源性損害。臨床上可能的診斷為（）

A.低血鉀型周期性癱瘓
B.先天性肌強(qiáng)直
C.原發(fā)性側(cè)索硬化
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥


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1.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患兒的智力常（）

A.明顯受損
B.輕度受損
C.正常
D.比同齡兒童稍好
E.明顯優(yōu)于同齡兒童

2.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的假性肥大常（）

A.不出現(xiàn)
B.局限在肩胛帶肌
C.局限在骨盆帶肌
D.局限在腓腸肌
E.局限在大腿肌

3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者體檢時(shí)最具價(jià)值的體征是（）

A.偏身痛覺減退
B.偏身癱瘓
C.一側(cè)肱二頭肌反射亢進(jìn)
D.雙側(cè)肩關(guān)節(jié)骨骼肌萎縮
E.共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)

4.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥發(fā)病率約為（）

A.1/3500活嬰
B.1/3500活男嬰
C.1/35000活嬰
D.1/35000活男嬰
E.1/50000活嬰

5.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥病理性基因突變與其發(fā)病直接相關(guān)，其結(jié)果引起（）

A.葡萄糖-6-磷酸酶缺如或減少
B.氨基己糖酐酶缺如或減少
C.肌球蛋白缺如或減少
D.抗肌萎縮蛋白缺如或減少
E.肌動(dòng)蛋白缺如或減少