可導(dǎo)致常染色體顯性遺傳的家族性阿爾茨海默病的突變基因有()
A.Tau蛋白基因 B.APP基因 C.ApoE基因 D.PS1基因 E.PS2基因
有助于癡呆病因診斷的輔助檢查包括()
A.血常規(guī) B.腰穿CSF檢查 C.CT、MRI D.肝、腎功能檢查 E.血T3、T4測(cè)定
A.額顳癡呆 B.血管性癡呆 C.朊病毒病 D.維生素B12缺乏 E.亨廷頓病