單項(xiàng)選擇題對于口服不吸收的藥物，或者在胃腸道容易降解的藥物，或者為了某些特殊的目的，往往制成注射劑、鼻噴劑、吸入劑等。胰島素不能口服的主要原因是（）

A.不易吸收
B.易被消化酶破壞
C.藥物分子量大
D.有變態(tài)反應(yīng)
E.對消化道刺激性大
F.誘發(fā)胃潰瘍


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1.多項(xiàng)選擇題對于口服不吸收的藥物，或者在胃腸道容易降解的藥物，或者為了某些特殊的目的，往往制成注射劑、鼻噴劑、吸入劑等。影響藥物經(jīng)皮滲透的因素有（）

A.皮膚潰瘍
B.介質(zhì)pH值
C.藥物的脂溶性
D.加入透皮吸收促進(jìn)劑
E.皮膚的滲透性
F.藥物的穩(wěn)定性

2.多項(xiàng)選擇題對于口服不吸收的藥物，或者在胃腸道容易降解的藥物，或者為了某些特殊的目的，往往制成注射劑、鼻噴劑、吸入劑等。關(guān)于鼻粘膜給藥，正確的有（）

A.可避免肝臟首過效應(yīng)
B.多肽和蛋白質(zhì)藥物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜給藥劑型
C.不可避免肝臟首過效應(yīng)
D.某些甾體激素、抗心絞痛藥物透過鼻粘膜吸收比口服給藥生物利用度高
E.鼻粘膜給藥不能發(fā)揮全身作用
F.避免藥物在消化道被代謝失去活性

3.多項(xiàng)選擇題男性中度心衰患者，服用甲、乙兩藥廠生產(chǎn)的地高辛片劑（0.25mg）后，療效相差較大。連服甲廠地高辛20天后，實(shí)測血藥濃度為0.69ng/ml，絕對生物利用度（F）為30%。提示：地高辛的有效治療濃度范圍為1~2ng/ml。你認(rèn)為下列哪些判斷是正確的（）

A.若分別服用兩藥后，血藥濃度一致，說明兩藥具有生物等效性
B.若分別服用兩藥后，血藥濃度一致，說明兩藥具有化學(xué)等效性
C.若分別服用兩藥后，測得兩藥AUC一致，說明兩藥為同一種劑型
D.兩藥的藥品質(zhì)量可能決定療效的差異
E.患者的病理狀況可能決定療效的差異

4.多項(xiàng)選擇題男性中度心衰患者，服用甲、乙兩藥廠生產(chǎn)的地高辛片劑（0.25mg）后，療效相差較大。連服甲廠地高辛20天后，實(shí)測血藥濃度為0.69ng/ml，絕對生物利用度（F）為30%。關(guān)于血藥濃度監(jiān)測（TDM），正確的有哪些（）

A.毒性大的藥物應(yīng)盡量做TDM
B.防床體征容易判斷療效的藥物可不做TDM
C.血藥濃度可受患者的飲水量影響
D.血藥濃度與效應(yīng)呈非線性關(guān)系時(shí)，TDM更具有價(jià)值
E.估計(jì)群體動力學(xué)參數(shù)的常用方法不包括非線性混合效應(yīng)模型
F.腎功能減退給藥方案設(shè)計(jì)常根據(jù)藥物清除率及肌酐清除率計(jì)算給藥劑量

5.多項(xiàng)選擇題男性中度心衰患者，服用甲、乙兩藥廠生產(chǎn)的地高辛片劑（0.25mg）后，療效相差較大。連服甲廠地高辛20天后，實(shí)測血藥濃度為0.69ng/ml，絕對生物利用度（F）為30%。關(guān)于藥物分布，正確的敘述有哪些（）

A.靶向給藥的目標(biāo)就是改變藥物的分布
B.脂肪組織可改變藥物的分布
C.機(jī)體的三大屏障可影響藥物的分布
D.腦膜炎時(shí)，可選用頭孢噻吩鈉
E.結(jié)合型藥物影響療效，結(jié)合型藥物越多，作用越強(qiáng)
F.藥物的分子量大小能影響藥物的分布