A.血常規(guī)
B.血生化
C.心電圖
D.顱腦CT
E.超聲心動圖
F.頸動脈彩超
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患者男，52歲，因活動后心悸、氣急10余年入院。陣發(fā)性心房顫動史2年，Holter心動監(jiān)測示竇性心律，房性期前收縮，部分成對短陣房性心動過速，二源性室性期前收縮，部分成對為三聯(lián)律，短陣室性心動過速，ST-T段變化；心電圖，異常Q波、左心室肥厚、ST-T段變化。Doppler心動超聲示前室間隔增厚18mm，二尖瓣環(huán)鈣化，升主動脈增寬，輕度主動脈瓣反流，左心室舒張功能降低。家族有類似病例。
此病的主要致病基因是（）A.β-MHc基因
B.KVLQT-1基因
C.SCN5A基因
D.ApoCⅡ基因
E.ApoE基因
患者男，52歲，因活動后心悸、氣急10余年入院。陣發(fā)性心房顫動史2年，Holter心動監(jiān)測示竇性心律，房性期前收縮，部分成對短陣房性心動過速，二源性室性期前收縮，部分成對為三聯(lián)律，短陣室性心動過速，ST-T段變化；心電圖，異常Q波、左心室肥厚、ST-T段變化。Doppler心動超聲示前室間隔增厚18mm，二尖瓣環(huán)鈣化，升主動脈增寬，輕度主動脈瓣反流，左心室舒張功能降低。家族有類似病例。
最可能的診斷是（）
A.家族性擴張型心肌病
B.家族性肥厚型心肌病
C.長Q-T間期綜合征
D.冠心病
E.家族性高膽固醇血癥
最新試題
導(dǎo)致此病發(fā)生的基因是（）（提示患者心電圖示：①竇性心律；②長Q-T間期（0.48～0.64s）；③U波明顯（V2～V6導(dǎo)聯(lián)U波振幅達(dá)0.2～0.9mV）。心臟彩色超聲+心功能、頸動脈彩色超聲檢查均無特殊。診斷：長Q-T間期綜合征。）
肽鏈的α螺旋和β片層結(jié)構(gòu)屬于蛋白質(zhì)的（）
對血脂水平有較大影響的基因有（）
要實施基因治療應(yīng)具備的條件是（）（提示：對長Q-T間期綜合征的基因治療在探索階段。）
女性，60歲，1周前出現(xiàn)心前區(qū)劇烈疼痛、心悸、氣促。為確診最有幫助的血清酶學(xué)檢查是（）