A.如果使用非水溶劑,容器應(yīng)干燥
B.先溶解易溶的藥物,再溶解難溶的藥物
C.溶解法的制備過程:藥物稱量-溶解-濾過-包裝-質(zhì)量檢查
D.制備的溶液應(yīng)過濾,并通過過濾器加入溶劑至全量
E.取處方總量的3/4量的溶劑,加入稱好的藥物,攪拌使其溶解
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A.胃腸道反應(yīng)
B.心動過速
C.開-關(guān)現(xiàn)象
D.不自主異常運(yùn)動
E.肝損害
A.嗜睡
B.齒齦增生
C.粒細(xì)胞減少
D.可致畸形
E.共濟(jì)失調(diào)
A.集中化趨勢
B.連鎖化趨勢
C.總經(jīng)銷趨勢
D.醫(yī)藥分業(yè)趨勢
E.高諫增長趨勢
A.舒巴克坦
B.西拉司丁
C.棒酸
D.氨曲南
E.復(fù)達(dá)辛
A.片劑生產(chǎn)的全過程
B.中藥制劑生產(chǎn)的全過程
C.原料藥生產(chǎn)中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
D.藥用輔料生產(chǎn)的全過程
E.注射劑生產(chǎn)的全過程
最新試題
造成退藥的原因包括()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
淡黃色處方屬于()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
下列哪項不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)?()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價。
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()