A.G-6-PD缺乏的黑人有電泳B型酶
B.A型G-6-PD是一種快速移動電泳變異型,大約見于30%的黑人中
C.G-6-PD缺乏是常染色體隱性遺傳
D.B型G-6-PD是此酶的正常形式,約見于70%的黑人和幾乎所有白種人
E.G-6-PD是紅細胞糖代謝無氧糖酵解途徑的關(guān)鍵酶
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A.全血細胞減少,網(wǎng)織紅細胞絕對值減少
B.可有肝脾大
C.骨髓至少有一個部位增生減低或重度減低,非造血細胞增多
D.能除外引起全血細胞減少的其他疾病
E.一般抗貧血藥物治療有效
A.HbA2或HbF增加
B.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)降低
C.MCV降低
D.血小板減少
E.MCHC降低
A.蠶豆病
B.新生兒高膽紅素血癥
C.PK缺陷癥
D.先天性非球形細胞溶血性貧血
E.先天性非球形細胞溶血性貧血Ⅱ型
A.抗原性
B.吞噬功能
C.物質(zhì)轉(zhuǎn)運
D.免疫功能
E.維持細胞正常形態(tài)及變形性
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