A.阿糖腺苷
B.三唑侖
C.多柔比星
D.金剛烷胺
E.嗎啡
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A.屬注冊(cè)分類(lèi)1和2的新藥,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)
B.屬注冊(cè)分類(lèi)3和4的新藥,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行人體藥代動(dòng)力學(xué)研究和至少100對(duì)隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)
C.口服固體制劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物等效性試驗(yàn),一般為18至24例
D.對(duì)于注冊(cè)分類(lèi)6中的口服固體制劑,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物等效性試驗(yàn),一般為25至30例
E.臨床試驗(yàn)對(duì)照藥品應(yīng)當(dāng)是已在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品
A.CGN
B.INN
C.CADN
D.CPN
E.CDN
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.化療藥品
A.追溯用藥史
B.實(shí)驗(yàn)室檢查
C.流行病學(xué)調(diào)查
D.了解用藥過(guò)敏史和家族史
E.確定用藥時(shí)間、劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系
A.一次性采購(gòu)充足的藥品
B.驗(yàn)收時(shí)檢查效期并按效期先后在賬目上或在計(jì)算機(jī)管理賬目中登記
C.每一貨位要設(shè)貨位卡,注明效期與數(shù)量,記錄發(fā)藥,進(jìn)藥情況應(yīng)與“效期藥品一覽表”相一致
D.要定期檢查,按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位
E.庫(kù)房人員要勤值班
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最新試題
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
造成退藥的原因包括()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。