A.新生兒溶血病
B.地中海貧血
C.伯氨喹啉型藥物性溶血
D.蠶豆病
E.丙酮酸激酶缺乏癥
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A.先天性非溶血性黃疸
B.慢性肝病性貧血
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.遺傳性橢圓形紅細胞增多癥
C.地中海貧血
D.巨幼紅細胞貧血
E.慢性病貧血
A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥
B.G6－PD缺乏
C.異常血紅蛋白病
D.遺傳性球形紅細胞增多癥
E.以上都是
A.檢驗先天性膜缺陷溶貧
B.陽性表示紅細胞滲透脆性增大，見于遺傳性球形紅細胞增多癥
C.脆性大是指對低滲鹽水適應性小
D.與正常對照NaCI濃度相差0.4g／L即可判陽性
E.以上都是
A.熱溶血試驗
B.蔗糖溶血試驗
C.酸溶血試驗
D.尿含鐵血黃素試驗
E.以上都是
最新試題
某女，25歲，反復鞏膜黃染4年，查體鞏膜輕度黃染，肝肋下2cm，脾肋下7.2cm，檢驗結果：Hb75g／L，白細胞、血小板正常，RC9%；總膽紅素34μmol／L，間接膽紅素28μmol／L，HbsAg（+），Coombs試驗陰性，紅細胞滲透脆性增加，最有可能的診斷是（）
有關PNH，下列哪項是錯誤的（）
下列哪項不符合紅細胞膜的病理生理特征（）
診斷PNH的確診試驗是（）
紅細胞膜收縮蛋白自身聚合位點及其結構區(qū)域異常，會影響STP的形成和收縮蛋白與其他骨架蛋白的結合，而引起膜結構和功能的異常。STP是指（）
常見的紅細胞膜蛋白的遺傳性缺陷為（）
下列組合哪項不符合PNH的實驗室檢查（）
男性，13歲，面色蒼白半年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。檢驗：血紅蛋白81g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞13%；Coombs試驗（-）；紅細胞滲透脆性試驗，初溶為58%氯化鈉溶液，全溶為46%氯化鈉溶液。本例溶血性貧血發(fā)病機制為（）
哪項輔助檢查最具確診價值（）
有關紅細胞滲透脆性簡易試驗的描述，正確的是（）