A.誤差檢出概率
B.靈敏度
C.失控概率
D.特異性
E.檢出限
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A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.標(biāo)準(zhǔn)誤
C.變異系數(shù)
D.平均值
E.方差
A.99.73%
B.50%
C.68.27%
D.95.45%
E.99%
A.二項(xiàng)分布資料
B.泊松分布資料
C.正態(tài)分布資料
D.偏態(tài)分布資料
E.卡方分布資料
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.特異性
E.敏感性
A.確定的系統(tǒng)誤差具有不同的不確定度
B.確定的系統(tǒng)誤差只是其估計(jì)值
C.試驗(yàn)人員不可以按照他的規(guī)律對(duì)它進(jìn)行校正和設(shè)法消除
D.增加測(cè)定次數(shù)能使系統(tǒng)誤差減下
E.與影響量無(wú)關(guān)
最新試題
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）
對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正（）
評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是（）
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括（）
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）