A.50%
B.100%
C.120%
D.90%
E.99%
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你可能感興趣的試題
A.診斷靈敏度
B.診斷科學(xué)性
C.診斷特異性
D.診斷效果
E.診斷敏感性
A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
A.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響
B.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
A.EP5-A
B.EP6-P
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
最新試題
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明,其主要原因是()
評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí),以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳()
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過(guò)失性錯(cuò)誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
檢測(cè)中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測(cè)值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()