A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
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A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主
C.強(qiáng)調(diào)過程概念
D.強(qiáng)凋個人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
A.彼此間是絕對獨(dú)立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過對資源的管理實(shí)現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動或過程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件，也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序，稱之為“書面程序”或“文件化程序”
A.醫(yī)師申請?jiān)洪L批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報(bào)告
E.標(biāo)本檢測
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
最新試題
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域（）
同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）
對于測量設(shè)備（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時，其顯著性檢驗(yàn)時，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
評價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個最基本的指標(biāo)是（）
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）
通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括（）