A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
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A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴手套也應(yīng)立即洗手
B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
D.可以戴手套吸煙
E.可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃東西
A.ISO／IEC17025
B.ISO／FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7－A
A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡
B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶
C.可以在工作區(qū)域中喝水
D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品
A.禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2／3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
A.目前使用的ISO17025，源自ISO／CERTICO導(dǎo)則25－1978，是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或（和）校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或（和）校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
最新試題
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為（）
用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
下列哪一種情況不屬于過(guò)失性錯(cuò)誤（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫(xiě)的結(jié)果發(fā)生過(guò)失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）