A.應當立即停止銷售或者使用該藥品 B.應當協(xié)助藥品生產企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品 C.應當立即退給藥品生產企業(yè)或者供貨商 D.應當通知藥品生產企業(yè)或者供貨商 E.應當向藥品監(jiān)督管理部門報告
A.因服用藥品導致住院或住院時間延長的不良反應 B.因服用藥品導致顯著的或者永久的器官功能損傷的不良反應 C.因服用藥品導致顯著的或者永久的人體傷殘的不良反應 D.因服用藥品產生致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應 E.因服用藥品危及生命的不良反應
A.對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價,并主動開展藥品安全性研究 B.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,應當通過各種有效途徑將藥品不良反應、合理用藥信息及時告知醫(yī)務人員、患者和公眾 C.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,應當采取修改標簽和說明書,暫停生產、銷售、使用和召回等措施 D.對不良反應大的藥品,應當主動申請注銷其批準證明文件 E.將藥品安全性信息及采取的措施報所在地省級藥品不良反應監(jiān)測中心