A.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,應(yīng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標(biāo)準(zhǔn),由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布
D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)