A.企業(yè)法定代表人 B.企業(yè)負(fù)責(zé)人 C.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人 D.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 E.質(zhì)量受權(quán)人
A、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試 B、制定《中華人民共和國(guó)藥典》 C、開展與藥品有關(guān)的國(guó)際交流 D、檢驗(yàn)和復(fù)檢的工作
A.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度 B.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)督管理 C.藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品的審核 D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入審批 E.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)