A.藥品廣告中涉及改善和增強性功能內(nèi)容的,不得在7:00~22:00的電視和電臺節(jié)目上發(fā)布
B.非處方藥廣告必須同時標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識(OTC.
C.非處方藥廣告可以與其他同類藥品的功效和安全性進行比較
D.藥品廣告必須標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)名稱
E.非處方藥可以在廣告中聲明"安全無毒副作用"、"毒副作用小"
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A.使用中華人民共和國國旗、國徽、國歌
B.使用國家機關(guān)和國家機關(guān)工作人員的名義
C.含有淫穢、迷信、恐怖、暴力、丑惡的內(nèi)容
D.含有民族、種族、宗教、性別歧視的內(nèi)容
E.妨礙環(huán)境和自然資源保護
A.西藥
B.中藥材
C.中成藥
D.中藥飲片
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務(wù)的能力
C.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗
D.營業(yè)人員需經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格
E.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度,能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
A.普通片劑應(yīng)標(biāo)明每片藥片的重量
B.生物制品應(yīng)標(biāo)明每支(瓶)的裝量
C.普遍片劑應(yīng)標(biāo)明每片藥片中含有主藥的重量
D.生物制品應(yīng)標(biāo)明每支(瓶)有效成分的效價及裝量
E.生物制品凍干制劑應(yīng)標(biāo)明每支(瓶)有效成分的效價和復(fù)溶后體積
A.實事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.按癥狀的系統(tǒng)性列出
E.未經(jīng)臨床試驗確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列
最新試題
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法,正確的有()
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()