A.醫(yī)療機構(gòu)應當配備執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核、調(diào)配工作
B.醫(yī)療機構(gòu)用于調(diào)配藥品的工具、設施、包裝用品應當符合衛(wèi)生要求及相應的調(diào)配要求
C.醫(yī)療機構(gòu)應當建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度，保證藥品質(zhì)量可追溯
D.醫(yī)療機構(gòu)藥品發(fā)放應當遵循"近效期先出"的原則
E.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應當退回藥品生產(chǎn)企業(yè)
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A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物
D.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
E.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物
A.《藥品管理法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件
B.常見抗菌藥物品種、品規(guī)及使用方法
C.常用抗菌藥物的藥理學特點與注意事項
D.常見細菌的耐藥趨勢與控制方法
E.抗菌藥物不良反應的防治
A.安全隱患
B.療效不確定
C.耐藥率高
D.性價比差
E.違規(guī)使用
A.《國家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種
B.省區(qū)市增補《基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.《國家處方集》收錄的抗菌藥物品種
D.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
E.中國藥典收錄的抗菌藥物品種
A.價格
B.品種
C.品規(guī)
D.劑型
E.生產(chǎn)廠家
最新試題
下列情形屬于違法情形的有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）