A.應當對所售藥品登記備案
B.應按規(guī)定劑量銷售
C.應將處方保存3年備查
D.不得向未成年人銷售
E.禁止超劑量或者無處方銷售
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A.從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
B.經(jīng)批準從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
C.從其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
D.從一般批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務
A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計劃
E.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制
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品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()
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