A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后方可配制 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制 C.必須是本單位臨床需要,而市場上供應(yīng)量小的藥品 D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗,配制全過程必須符合GMP要求 E.質(zhì)量檢驗合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用,特殊情況除外
A.設(shè)施 B.管理制度 C.檢驗儀器 D.衛(wèi)生條件 E.人員學(xué)歷
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織驗收 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》 C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意 D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》 E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門共同審核驗收