單項選擇題為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各類毒性試驗應遵循（）

A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP


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1.單項選擇題根據(jù)《中共中央國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括（）

A.公共衛(wèi)生體系
B.醫(yī)療服務體系
C.醫(yī)療保障體系
D.藥品供應保障體系
E.醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系

2.單項選擇題某藥店的顧客王某推薦一種價格較低的名牌護膚產(chǎn)品，王某對該產(chǎn)品的低價表示疑惑，藥店解釋為藥慶優(yōu)惠。王某買回來使用后，面部出現(xiàn)紅腫、瘙癢。經(jīng)質檢部門認定，該產(chǎn)品系假冒名牌產(chǎn)品，王某向該藥店索賠。關于藥店和王某對此事責任的說法，正確的是（）

A.藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌，不應承擔責任
B.藥店不是假品牌的生產(chǎn)者，不應承擔責任
C.該產(chǎn)品未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認定和檢驗，藥店不應承擔責任
D.王某對該產(chǎn)品有懷疑仍接受了服務，應承擔部分責任
E.藥店違反了保證商品和服務安全的義務，應當承擔責任

3.單項選擇題A省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神藥品，為擴大藥品銷售量，在B省雜志上發(fā)布了該藥品的廣告，根據(jù)《廣告法》，對該雜志社處以罰款的部門是（）

A.A省的藥品監(jiān)督管理部門
B.B省的藥品監(jiān)督管理部門
C.A省的工商行政管理部門
D.B省的工商行政管理部門
E.B省的新聞出版管理部門

4.單項選擇題根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外配是指（）

A.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為
B.參保人員持醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為
C.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為
D.參保人員持社區(qū)服務機構處方，在定點零售藥店購藥的行為
E.參保人員持社區(qū)服務機構處方，在零售藥店購藥的行為

5.單項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關于藥品說明書內容的說法，錯誤的是（）

A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊的商標
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
E.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱

最新試題

藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括（）

題型：多項選擇題

某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的有（）

題型：多項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調劑資格的情形包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）

題型：多項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）

題型：單項選擇題

下列情形屬于違法情形的有（）

題型：多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

題型：單項選擇題

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

題型：單項選擇題