單項選擇題因治療疾病需要,個人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明,可以攜帶()

A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
B.1日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
C.3日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
D.7日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
E.15日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品


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1.單項選擇題科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學(xué)活動的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

2.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)()

A.印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
C.印有國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志
D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志
E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標(biāo)志

3.單項選擇題《中華人民共和國刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的()

A.處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
B.處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金
C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金
D.處二年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

4.單項選擇題未經(jīng)許可非法經(jīng)營藥品,擾亂市場秩序,情節(jié)嚴(yán)重的()

A.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或剝奪政治權(quán)利
B.處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
C.處五年以上十年以下有期徒刑,并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
D.處五年以上有期徒刑,并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
E.處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處違法所得一倍以上三倍以下罰金

5.單項選擇題知道或應(yīng)當(dāng)知道他人制售偽劣商品犯罪而為其提供便利條件的,以()

A.制售偽劣商品犯罪的共犯論處
B.制售偽劣商品犯罪的從犯論處
C.依法追究刑事責(zé)任
D.依法追究民事責(zé)任
E.依法追究行政責(zé)任

最新試題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

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根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()

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根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

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藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項選擇題