A.必須符合藥用要求 B.必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn) C.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)分開審批 D.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器 E.對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器,由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用
A.藥品商品名 B.藥品通用名 C.化學(xué)藥品名稱 D.化學(xué)結(jié)構(gòu)式名稱 E.化學(xué)制劑名稱
A.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的 B.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的 C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的 E.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的