A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費別
B.患者姓名、性別、年齡
C.患者身份證明編號
D.門診或住院病歷號
E.臨床診斷、開具日期
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
B.把患者的健康和安全放在首位
C.保守有關(guān)患者的秘密
D.給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯誤的信息
E.藥師的行為需給藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽(yù)
A.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時,應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀,并對銷毀情況進(jìn)行登記
C.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回
D.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量
E.在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記,報衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并簽字后向供貨單位查詢、處理
A.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D.社會需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()