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【A型題】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,由誰(shuí)來(lái)負(fù)責(zé)審查制劑配制全過(guò)程記錄并決定是否發(fā)放使用()
A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會(huì)主任
C.主管藥學(xué)工作的副院長(zhǎng)
D.質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
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【A型題】醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)建立的藥學(xué)管理工作模式是()
A.以藥品質(zhì)量為中心
B.以保證藥品采購(gòu)供應(yīng)為中心
C.以調(diào)劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學(xué)服務(wù)為中心
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【A型題】根據(jù)《罌粟殼管理暫行規(guī)定》(1999年)中藥飲片經(jīng)營(yíng)門市部零售罌粟殼的管理中,不正確的是()
A.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方
B.可以生用
C.嚴(yán)禁單味零售
D.只能憑醫(yī)師處方配方使用
E.處方保存3年備查
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