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【案例分析題】案例摘要：2010版《中國(guó)藥典》已于2010年10月1日起實(shí)施?！吨袊?guó)藥典》是國(guó)家為了保證藥品質(zhì)量可控、保障人民群眾用藥安全有效而依法制定的藥品法典，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù)。此次頒布的《中國(guó)藥典》共3部，收載藥品品種4567個(gè)，比上一版藥典新增品種千余例。下列有關(guān)膠囊劑檢查項(xiàng)目的敘述，哪一項(xiàng)不符合《中國(guó)藥典》規(guī)定（）

A.應(yīng)檢查溶出度或崩解度
B.測(cè)定軟膠囊裝量差異時(shí)，必須用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測(cè)定介質(zhì)是純化水
D.溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液（pH6.8）中釋放量

多項(xiàng)選擇題

【案例分析題】案例摘要：2010版《中國(guó)藥典》已于2010年10月1日起實(shí)施。《中國(guó)藥典》是國(guó)家為了保證藥品質(zhì)量可控、保障人民群眾用藥安全有效而依法制定的藥品法典，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù)。此次頒布的《中國(guó)藥典》共3部，收載藥品品種4567個(gè)，比上一版藥典新增品種千余例。下列有關(guān)注射劑檢查項(xiàng)目的敘述，哪些不符合《中國(guó)藥典》規(guī)定（）

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進(jìn)行無(wú)菌檢查
C.靜脈注射用無(wú)菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無(wú)菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異