A.可競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合gp41的HR1域,阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的構(gòu)型改變,進(jìn)而阻止病毒與宿主細(xì)胞融合
B.通過(guò)選擇性地與CCR5結(jié)合來(lái)阻斷gp120外膜蛋白與CCR5的結(jié)合,從而阻止病毒穿入和感染宿主細(xì)胞
C.能選擇性作用于包膜蛋白M2離子通道,抑制病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的脫殼,從而抑制病毒的復(fù)制過(guò)程
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶核苷相似,在體內(nèi)磷酸化后,與去氧尿嘧啶核苷酸競(jìng)爭(zhēng)磷酸化酶和DNA多聚酶,從而抑制病毒DNA的合成
E.在感染細(xì)胞中經(jīng)病毒的胸苷激酶(TK酶)及宿主細(xì)胞的激酶催化,被三磷酸化,從而發(fā)揮病毒DNA多聚酶抑制作用,并摻入病毒正在延長(zhǎng)的DNA中,阻斷病毒DNA合成
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最新試題
一位62歲男性患者由家人陪同前來(lái)就診,主訴兩年前被確診為帕金森病,并開始連續(xù)服用多巴絲肼,癥狀逐漸得到控制,但是,近來(lái),療效逐漸減弱,并在服藥后2~3小時(shí)出現(xiàn)多動(dòng)癥狀。有時(shí)正在行走過(guò)程中,會(huì)突然停止,感覺(jué)被固定于該處,持續(xù)數(shù)分鐘后又突然可以行走?;颊呶词褂眠^(guò)其他藥物,經(jīng)檢查未發(fā)現(xiàn)其他腦部病變。醫(yī)生診斷為長(zhǎng)期服用多巴絲肼引起的癥狀波動(dòng),包括開-關(guān)現(xiàn)象,并處方了息寧控釋片(左旋多巴+卡比多巴)。討論問(wèn)題:①長(zhǎng)期服用左旋多巴的副作用;②轉(zhuǎn)換為息寧控釋片的藥理學(xué)基礎(chǔ)。
對(duì)該患者現(xiàn)有監(jiān)測(cè)或調(diào)整治療方法是什么?
該病例現(xiàn)有主要治療方案是什么?
尼日利亞非法開采金礦鉛中毒死數(shù)百名兒童2010年10月5日國(guó)際醫(yī)療援助組織“醫(yī)生無(wú)國(guó)界”說(shuō),受非法開采金礦影響,半年來(lái),尼日利亞北部已有至少400名5歲以下兒童死于鉛中毒。按照“醫(yī)生無(wú)國(guó)界”的說(shuō)法,尼日利亞扎姆法拉州部分地區(qū)非法開采金礦現(xiàn)象嚴(yán)重,致使附近村莊土壤和水源鉛含量大幅升高。鉛中毒死亡人數(shù)記錄顯示,6個(gè)月來(lái),已有超過(guò)400名兒童死亡。
某女性患者,54歲,因新近發(fā)生靜脈血栓而入院。醫(yī)生處理方案:測(cè)定患者血aPTT基礎(chǔ)值,靜脈給予肝素,醫(yī)囑要求每2~4小時(shí)觀察一次患者的癥狀,每日監(jiān)測(cè)一次血aPTT和血小板計(jì)數(shù)。試對(duì)醫(yī)生的處理方案進(jìn)行分析。